تالاسمی، یک بیماری و هزار درد

‌فوق تخصص خون کودکان و استادیار عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین با اشاره به این‌که به‌هیچ‌وجه بیماری تالاسمی، مُسری نیست و مبتلایان به این بیماری هیچ محدودیت و ممنوعیت خاصی در ارتباط با جامعه نباید داشته باشند، گفت: تالاسمی، یک بیماری و هزار درد است.

«هادی موسی‌خانی‌» در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، منطقه قزوین، اظهار کرد: بیماری تالاسمی نوعی از اختلالات هموگلوبین است که در نوع ماژور، بدن قادر به ساختن هموگلوبین نرمال نیست که این موضوع باعث از میان رفتن و تخریب گلبول‌های قرمز شده و در نهایت به کم‌خونی شدید منجر می‌شود که در فواصل معین حتماً باید تزریق خون انجام شود.

وی افزود: در تالاسمی ماژور، کودک، بیماری را از مادر و پدر خود به ارث می‌برد که در دوران جنین و حتی یک یا دو ماه نخست پس از تولد، اتفاق خاصی نمی‌افتد، چون زنجیره «گاما» به «بتا» تبدیل نشده است.

موسی‌خانی تصریح کرد: در جریان تبدیل زنجیره گاما به بتا، علائم بیماری، مثل رنگ‌پریدگی، زردی، بی‌حالی و ضعف و ناتوانی آشکار می‌شود که با مراجعه به پزشک و انجام آزمایش‌ها مقتضی تشخیص داده می‌شود.

فوق تخصص خون کودکان خاطرنشان کرد: با توجه به اهمیت اصل پیشگیری، در مرحله نخست باید از تولد چنین نوزادانی جلوگیری شود، چون این افراد با مشکلات متعددی روبرو می‌شوند که خودشان، خانواده، جامعه و حتی نسل‌های بعدی، تحت تأثیر قرار می‌گیرند.

وی با بیان این‌که با آزمایش‌های پیش از تولد و حتی پیش از ازدواج در افراد مشکوک به کم‌خونی می‌توان به این هدف رسید، خاطرنشان کرد: در مواردی که به هر علتی پیشگیری انجام‌ نشده باشد و فرزند مبتلابه تالاسمی ماژور متولد شود، باید به خانواده، آموزش برخورد با بیمار مزمن کم‌خونی ارائه شود و این نوزادان باید از بدو تولد تا زمانی که در قید حیات هستند، تحت نظر مستقیم فوق تخصص خون کودکان قرار گیرند.

استادیار عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین گفت: با توجه به درگیری زنجیره‌ای موجود در هموگلوبین، دو نوع تالاسمی به نام‌های آلفا و بتا داریم که بر اساس شدت درگیری به انواع خاموش، مینور، متوسط و ماژور تقسیم‌بندی می‌شود.

وی با بیان این‌که بیماران تالاسمی بر اثر کم‌خونی و از میان رفتن خودبه‌خود گلبول‌های قرمز دچار عوارض زیادی می‌شوند که مهم‌ترین آن‌ها نارسایی قلبی است، اظهار کرد: برای جلوگیری از عوارض احتمالی و افزایش کیفیت زندگی هم‌چنین اصلاح کم‌خونی آن‌ها باید در فواصل معین تزریق خون انجام شود.

موسی‌خانی تصریح کرد: در کودکانی که در حال رشد هستند تزریق نکردن خون به‌صورت منظم، باعث اختلال رشد می‌شود.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین با اشاره به این‌که افراد مبتلا به تالاسمی با توجه به افزایش جذب آهن از دستگاه گوارش و تزریق مکرر خون، دچار افزایش آهن و متعاقباً رسوب آن در همه قسمت‌های بدن می‌شوند، تصریح کرد: اضافه بار آهن و رسوب آن در همه ارگان‌ها و غدد باعث از کار افتادن کامل یا نسبی اعضای بدن می‌شود.

وی در خصوص افراد تالاسمی که در قید حیات هستند، یادآور شد: به‌هیچ‌وجه بیماری تالاسمی، مُسری نیست و مبتلایان به این بیماری هیچ محدودیت و ممنوعیت خاصی در ارتباط با جامعه نباید داشته باشند و این بیماران حتماً باید تحت نظر پزشک باشند تا پیش از ایجاد نارسایی قلبی، اقدامات لازم برای آن‌ها انجام شود.

انتهای پیام

برچسب : قزوين ، دانشگاه علوم پزشكي ، تالاسمي

[ منبع این خبر سایت شمانیوز-استان ها می باشد، برای مشاهده متن اصلی خبر می توانید روی این قسمت کلیک کنید ]

برای نمایش تمام اخبار مرتبط با عنوان «تالاسمی، یک بیماری و هزار درد» اینجا کلیک کنید. شفاف سازی:
خبر فوق در سایت شمانیوز-استان ها منتشر شده و صرفا در این سایت بازنشر شده است. چنانچه به خبر فوق اعتراض دارید برای حذف آن روی این قسمت کلیک کنید.

نکته: با توجه به جمع آوری خودکار مطالب از سطح وب در صورت مشاهده هرگونه تخلف و یا اخبار غیر مجاز و یا اعتراض به انتشار مطالب سایت ها با ایمیل khabargroup.info@gmail.com در تماس باشید

تبلیغات





جدیدترین اخبار منتشر شده

تبلیغات